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Huperzine A

  • Categoría: Herbal Nootropics
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Profundiza en el Reino del Mejoramiento Cognitivo con Huperzina A 100mg Pura de Biohacking Core

Huperzina A 100mg Pura de Biohacking Core abre la puerta al mundo del potencial de agudeza mental y retención de memoria. Originada de la familia de plantas Huperziaceae, la Huperzina A es un compuesto natural conocido por su interacción con ciertos procesos de apoyo cognitivo.
Se reconoce a la Huperzina A como un inhibidor de la acetilcolinesterasa, lo que significa que limita a esta enzima de descomponer la acetilcolina, un neurotransmisor clave asociado con el aprendizaje y las contracciones musculares.

Los niveles óptimos de acetilcolina, que podrían ser influenciados por la suplementación con Huperzina A, han sido asociados con:

  • Apoyo Neurológico: La investigación sugiere una posible asociación con la salud neurológica1.
  • Mejora de la Memoria: Se ha implicado a la acetilcolina en los procesos de formación y consolidación de la memoria, sugiriendo una posible interacción entre la Huperzina A y el apoyo a la memoria2.
  • Equilibrio Oxidativo: La Huperzina A muestra propiedades antioxidantes, sugiriendo una posible contribución a estados de oxidación equilibrados en las neuronas3.

¿Por qué Elegir Huperzina A 100mg Pura de Biohacking Core?

  • Calidad Superior: La Huperzina A Pura de Biohacking Core se destaca por su pureza y calidad inigualables, diseñada para proporcionar una experiencia de suplemento óptima.
  • Dosis Ajustada: Con 100mg por cápsula y una ingesta sugerida de 2 cápsulas diarias, nuestro suplemento de Huperzina A se alinea con la búsqueda del potencial cognitivo y de memoria.
  • Marca Confiable: Biohacking Core está comprometido en proporcionar suplementos premium respaldados científicamente. Nuestros productos son elegidos por numerosas personas que inician su viaje hacia el bienestar cognitivo.

Dosis Sugerida:

Para adultos, recomendamos tomar dos cápsulas de 100mg de Huperzina A Pura de Biohacking Core una vez al día. Como siempre, consulte con un profesional de la salud antes de comenzar cualquier régimen de suplementos.

Explora el Potencial Cognitivo de la Huperzina A:

La investigación indica una posible conexión entre la Huperzina A y el apoyo cognitivo, el potencial de retención de la memoria, la salud neurológica y los estados oxidativos equilibrados123. Tenga en cuenta que los resultados individuales pueden variar y estas experiencias son mejores cuando se combinan con un estilo de vida equilibrado.
Comienza tu viaje hacia el desbloqueo de tu potencial cognitivo con Huperzina A 100mg Pura de Biohacking Core. Incorporala en tu rutina diaria y supera los desafíos mentales con un potencial mejorado para una claridad y enfoque mejorados.

Descargo de responsabilidad: Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA). Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad.

  • Marca de Confianza: Biohacking Core está comprometido con la fabricación de suplementos superiores respaldados por la ciencia. Nuestros productos son confiados por una amplia gama de entusiastas del bienestar en su camino hacia una mejor salud.

Uso Sugerido:

Para adultos, recomendamos tomar una cápsula de 150mg de 5-HTP Extra Fuerte de Biohacking Core una o dos veces al día. Como con cualquier régimen de suplementos, es aconsejable consultar con un profesional de la salud antes de comenzar.

Beneficios Potenciales del 5-HTP:

La investigación sugiere que los niveles equilibrados de serotonina, facilitados por el 5-HTP, podrían contribuir a mejorar el estado de ánimo, la calidad del sueño, el equilibrio del estrés y, potencialmente, ayudar en el control del peso a través de la ingesta calórica moderada123. Es importante tener en cuenta que los resultados individuales pueden variar y estos beneficios potenciales se logran de manera más efectiva cuando se combinan con una dieta equilibrada y actividad física regular.
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Descargo de responsabilidad: Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA). Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad.

Huperzina A: Inhibidor de la Acetilcolinesterasa

Huperzina A, principalmente obtenida de plantas de la familia Huperziceae, es un reconocido inhibidor de la acetilcolinesterasa. Esto significa que actúa para obstaculizar la enzima responsable de descomponer la acetilcolina, lo que conduce a niveles elevados de acetilcolina.1

La acetilcolina es un neurotransmisor crucial asociado con el aprendizaje y la contracción muscular. Elevar los niveles de acetilcolina es una estrategia prevalente tanto en el mejoramiento del rendimiento académico como en el levantamiento de pesas. Investigaciones que involucran estudios de toxicidad en animales y ensayos en humanos sugieren que la Huperzina A es generalmente segura en dosis comúnmente suplementadas. Los niveles óptimos de acetilcolina tienen varios beneficios, incluyendo:

  • Prevención de neurodegeneración,
  • Mejora de la memoria,
  • Mantenimiento del equilibrio oxidativo.

¿Qué es la Huperzina A?

La Huperzina A (HupA) es un inhibidor natural de la acetilcolinesterasa (AChE) derivado de la planta medicinal tradicional china, Huperzia Serrata. Durante siglos, H. serrata ha sido utilizada en China para tratar diversas afecciones médicas como hinchazón, reumatismo, esquizofrenia y fiebre. Es notable que HupA está aprobada para el tratamiento del Alzheimer en China y está disponible como suplemento dietético en los EE.UU.. Un creciente número de estudios indica su potencial en el tratamiento de deterioros cognitivos en diferentes especies, incluidos los humanos.
La Huperzina A, comúnmente referida como HupA, está asociada con una mejora en el rendimiento cognitivo, actividades diarias y evaluación clínica general entre individuos con enfermedad de Alzheimer (AD). Estos hallazgos han sido respaldados por una revisión exhaustiva y meta-análisis de ensayos clínicos aleatorizados7.

Mecanismo de Acción

La Huperzina A es un alcaloide soluble en agua distinto que tiene la capacidad de atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica, dispersándose por todo el cerebro en un corto período de tiempo. Después de su ingestión, puede ser detectada en el torrente sanguíneo en tan solo 5-10 minutos y generalmente alcanza su punto máximo alrededor de una hora. Notablemente, su vida media es de aproximadamente 10 horas, y la mayor parte de ella se excreta a través de la orina en un plazo de 24 horas10.
Un atributo significativo de la Huperzina A es su capacidad para inhibir la isoforma G4 de la acetilcolinesterasa en el cerebro, una enzima conocida por degradar la acetilcolina. Al hacerlo, la Huperzina A aumenta eficazmente los niveles de acetilcolina, que juegan un papel fundamental en diversas funciones cognitivas y son esenciales para la formación de nuevos recuerdos. Además, niveles más altos de acetilcolina potencian la señalización neural y mejoran los tiempos de respuesta del circuito cortical, al mismo tiempo que disminuyen la retroalimentación excitatoria que podría impedir la recuperación de la memoria11.

Además, la Huperzina A es reconocida por sus potentes propiedades antioxidantes. No solo es efectiva neutralizando el estrés oxidativo, sino que, en ciertas situaciones, puede prevenir e incluso revertir el daño inducido por radicales libres en el cerebro. Se cree que esta capacidad antioxidante contribuye significativamente al potencial de la Huperzina A como tratamiento complementario para la enfermedad de Alzheimer y otras condiciones neurológicas relacionadas.

Otro mecanismo mediante el cual la Huperzina A promueve la neuroprotección es protegiendo el cerebro contra la toxicidad del glutamato. Lo logra restringiendo ciertos receptores de glutamato, lo que a su vez previene la activación excesiva de las neuronas. Esta acción reguladora ayuda a mantener los niveles de glutamato, protegiendo al cerebro de la persistente toxicidad del glutamato, un factor implicado en la demencia y otras anomalías neuronales asociadas con la edad.

Beneficios de la Suplementación con Huperzina A

Neuroprotector

La Huperzina A actúa como un notable neuroprotector, ofreciendo protección contra el daño oxidativo, un factor principal asociado con el proceso de envejecimiento. Se ha implicado el daño oxidativo en muchas condiciones relacionadas con la edad y se cree que contribuye sustancialmente a la progresión de la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos.1
El daño oxidativo surge de la división de moléculas de oxígeno en átomos individuales, un suceso fisiológico regular. Típicamente, los átomos están rodeados por electrones apareados que orbitan en capas. Sin embargo, a medida que ocurre el envejecimiento, este proceso se vuelve menos eficiente, lo que lleva a la formación de átomos que carecen de un conjunto completo de electrones. Estos átomos incompletos, conocidos como radicales libres, se vuelven inestables y buscan células cercanas para lograr estabilidad electrónica.
Cuando los radicales libres interactúan con células vecinas, inician una cadena de reacciones químicas perjudiciales, desestabilizando finalmente las células de las que extraen electrones. Esta actividad dañina puede ser neutralizada por antioxidantes, moléculas capaces de donar un electrón a un radical libre sin desestabilizarse ellas mismas. Si la actividad antioxidante iguala o supera la actividad de los radicales libres, resulta en un efecto protector. Por el contrario, un exceso de actividad de radicales libres lleva al estrés oxidativo, que puede causar un amplio daño a lípidos, proteínas y ADN.23

Mejora de la Memoria

La Huperzina A funciona como un potenciador cognitivo al elevar los niveles de acetilcolina en el cerebro. La acetilcolina es un neurotransmisor vital que desempeña un papel fundamental en varias funciones cognitivas.4 Se ha demostrado que la Huperzina A inhibe efectivamente la acetilcolinesterasa, la enzima responsable de descomponer la acetilcolina. Como resultado, hay un aumento en la concentración de acetilcolina en el cerebro, fortaleciendo la cognición general y específicamente mejorando las funciones de memoria.
Mientras que la Huperzina A desempeña un papel crucial en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer5, los estudios también sugieren su potencial para mejorar la memoria y el aprendizaje en individuos jóvenes y sanos.6

Protección contra la Toxicidad del Glutamato

El glutamato es un neurotransmisor excitatorio esencial que facilita la comunicación entre células nerviosas. Es vital para el aprendizaje y la memoria en concentraciones regulares. Sin embargo, en niveles elevados, el glutamato puede volverse tóxico, provocando daño celular e incluso la muerte. Los síntomas de la toxicidad crónica del glutamato incluyen ansiedad, inquietud, mayor sensibilidad al dolor y reducción de la capacidad de concentración. Esta toxicidad es de particular preocupación para los ancianos, ya que la edad parece aumentar la sensibilidad del receptor, haciendo que las neuronas sean más susceptibles al daño inducido por el glutamato.7
La Huperzina A actúa como un antagonista del receptor de glutamato, contrarrestando la sobre activación de las neuronas por el glutamato.8 Esta propiedad ayuda a equilibrar los niveles de glutamato, proporcionando un camino terapéutico para condiciones neurodegenerativas.

Neurogénesis

La Huperzina A estimula la vía ERK, fomentando el crecimiento de las células madre neurales del hipocampo (NSCs). Estudios in vivo, utilizando infusiones de Huperzina A a 0,2 mg/kg durante cuatro semanas, han verificado esta neurogénesis, revelando un aumento de alrededor del 25% en células teñidas con BrdU en ratones jóvenes y adultos.2

Dosis Recomendada

Aunque no hay una dosis universalmente acordada para la Huperzina A, los ensayos de investigación han administrado de manera segura las siguientes dosis: 50–200 mcg dos veces al día para el tratamiento del Alzheimer, y 100 mcg dos veces al día para la mejora de la memoria.20
El suplemento se puede tomar en cualquier momento, con o sin alimentos. Debido a su larga vida media, se recomienda alternar el suplemento: típicamente, 2-4 semanas de uso seguido de un descanso. Sin embargo, la duración ideal del ciclo sigue sin especificarse.20

1. Qian, Zhong Ming, and Xun Shen. 2001. “Brain Iron Transport and Neurodegeneration.” Trends in Molecular Medicine 7 (3): 103–8. https://doi.org/10.1016/s1471-4914(00)01910-9.

2. Ratia, M., L. Giménez-Llort, P. Camps, D. Muñoz-Torrero, B. Pérez, M.V. Clos, and A. Badia. 2013. “Huprine X and Huperzine a Improve Cognition and Regulate Some Neurochemical Processes Related with Alzheimer’S Disease in Triple Transgenic Mice (3xTg-AD).” Neurodegenerative Diseases 11 (3): 129–40. https://doi.org/10.1159/000336427.

3. Skolnick, Andrew A. 1997. “Old Chinese Herbal Medicine Used for Fever Yields Possible New Alzheimer Disease Therapy.” JAMA: The Journal of the American Medical Association 277 (10): 776. https://doi.org/10.1001/jama.1997.03540340010004.

4. Ma, Xiaoqiang, Changheng Tan, Dayuan Zhu, David R. Gang, and Peigen Xiao. 2007. “Huperzine a from Huperzia Species—an Ethnopharmacolgical Review.” Journal of Ethnopharmacology 113 (1): 15–34. https://doi.org/10.1016/j.jep.2007.05.030.

5. Erdogan Orhan, I., G. Orhan, and E. Gurkas. 2011. “An Overview on Natural Cholinesterase Inhibitors – A Multi-Targeted Drug Class – and Their Mass Production.” Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 11 (10): 836–42. https://doi.org/10.2174/138955711796575434.

6. Howes, Melanie-Jayne R., and Elaine Perry. 2011. “The Role of Phytochemicals in the Treatment and Prevention of Dementia.” Drugs & Aging 28 (6): 439–68. https://doi.org/10.2165/11591310-000000000-00000.

7. Xing, Shu-huai, Chun-xiao Zhu, Rui Zhang, and Li An. 2014. “Huperzine a in the Treatment of Alzheimer’s Disease and Vascular Dementia: A Meta-Analysis.” Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2014: 1–10. https://doi.org/10.1155/2014/363985.

8. Yang, Ling, Chun-yan Ye, Xiao-tian Huang, Xi-can Tang, and Hai-yan Zhang. 2012. “Decreased Accumulation of Subcellular Amyloid-β with Improved Mitochondrial Function Mediates the Neuroprotective Effect of Huperzine A.” Journal of Alzheimer’s Disease 31 (1): 131–42. https://doi.org/10.3233/jad-2012-120274.

9. Li, Y. X., R. Q. Zhang, C. R. Li, and X. H. Jiang. 2007. “Pharmacokinetics of Huperzine a Following Oral Administration to Human Volunteers.” European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics 32 (4): 183–87. https://doi.org/10.1007/bf03191002.

10. Zhao, Qin, and Xi Can Tang. 2002. “Effects of Huperzine a on Acetylcholinesterase Isoforms in Vitro: Comparison with Tacrine, Donepezil, Rivastigmine and Physostigmine.” European Journal of Pharmacology 455 (2–3): 101–7. https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)02589-x.

11. Beatty, Stephen, Hui-Hiang Koh, M Phil, David Henson, and Michael Boulton. 2000. “The Role of Oxidative Stress in the Pathogenesis of Age-Related Macular Degeneration.” Survey of Ophthalmology 45 (2): 115–34. https://doi.org/10.1016/s0039-6257(00)00140-5.

12. Pohanka, Miroslav, Martina Hrabinova, Filip Zemek, Lucie Drtinova, Hana Bandouchova, and Jiri Pikula. 2011. “Huperzine Induces Alteration in Oxidative Balance and Antioxidants in a Guinea Pig Model.” Neuro Endocrinology Letters 32 (Suppl 1): 95–100.

13. Ha, Giang T., Ryan K. Wong, and Yan Zhang. 2011. “Huperzine a as Potential Treatment of Alzheimer’s Disease: An Assessment on Chemistry, Pharmacology, and Clinical Studies.” Chemistry & Biodiversity 8 (7): 1189–1204. https://doi.org/10.1002/cbdv.201000269.

14. Little, John T, Sally Walsh, and Paul S Aisen. 2008. “An Update on Huperzine a as a Treatment for Alzheimer’s Disease.” Expert Opinion on Investigational Drugs 17 (2): 209–15. https://doi.org/10.1517/13543784.17.2.209.

15. Yang, Guoyan, Yuyi Wang, Jinzhou Tian, and Jian-Ping Liu. 2013. “Huperzine a for Alzheimer’s Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials.” Edited by Roberta W. Scherer. PLoS ONE 8 (9): e74916. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0074916.

16. Sun, Q. Q., S. S. Xu, J. L. Pan, H. M. Guo, and W. Q. Cao. 1999. “Huperzine-A Capsules Enhance Memory and Learning Performance in 34 Pairs of Matched Adolescent Students.” Zhongguo Yao Li Xue Bao = Acta Pharmacologica Sinica 20 (7): 601–3.

17. Lewerenz, Jan, and Pamela Maher. 2015. “Chronic Glutamate Toxicity in Neurodegenerative Diseases—What Is the Evidence?” Frontiers in Neuroscience 9 (December). https://doi.org/10.3389/fnins.2015.00469.

18. Zhang, J.-M, and G.-Y Hu. 2001. “Huperzine A, a Nootropic Alkaloid, Inhibits N-Methyl-D-Aspartate-Induced Current in Rat Dissociated Hippocampal Neurons.” Neuroscience 105 (3): 663–69. https://doi.org/10.1016/s0306-4522(01)00206-8.

19. Ma, Tuo, Kai Gong, Yufang Yan, Lihai Zhang, Peifu Tang, Xiufang Zhang, and Yandao Gong. 2013. “Huperzine a Promotes Hippocampal Neurogenesis in Vitro and in Vivo.” Brain Research 1506 (April): 35–43. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2013.02.026.

20. Kozikowski, Alan P., and Werner Tückmantel. 1999. “Chemistry, Pharmacology, and Clinical Efficacy of the Chinese Nootropic Agent Huperzine A.” Accounts of Chemical Research 32 (8): 641–50. https://doi.org/10.1021/ar9800892.

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