Huperzine A
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  • Catégorie: Herbal Nootropics
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Plongez dans le Royaume de l’Amélioration Cognitive avec le Pure Huperzine A 100mg de Biohacking Core

Le Pure Huperzine A 100mg de Biohacking Core ouvre la porte au monde du potentiel de l’acuité mentale et de la rétention de la mémoire. Originaire de la famille des plantes Huperziaceae, la Huperzine A est un composé naturel connu pour son interaction avec certains processus de soutien cognitif.
La Huperzine A est reconnue comme un inhibiteur de l’acétylcholinestérase, ce qui signifie qu’elle limite cette enzyme de décomposer l’acétylcholine, un neurotransmetteur clé associé à l’apprentissage et aux contractions musculaires.

Des niveaux optimaux d’acétylcholine, qui pourraient être influencés par la supplémentation en Huperzine A, ont été associés à :

  • Soutien Neurologique : La recherche suggère une possible association avec la santé neurologique1.
  • Amélioration de la Mémoire : L’acétylcholine a été impliquée dans la formation et les processus de consolidation de la mémoire, suggérant une interaction potentielle entre la Huperzine A et le soutien de la mémoire2.
  • Equilibre Oxydatif : La Huperzine A présente des propriétés antioxydantes, suggérant une contribution potentielle à des états d’oxydation équilibrés dans les neurones3.

Pourquoi Choisir le Pure Huperzine A 100mg de Biohacking Core ?

  • Qualité Supérieure : Le Pure Huperzine A de Biohacking Core se distingue par sa pureté et sa qualité inégalées, conçu pour fournir une expérience de supplément optimale.
  • Dosage Ajusté : Avec 100mg par capsule et une prise recommandée de 2 capsules par jour, notre supplément de Huperzine A s’aligne sur la recherche du potentiel cognitif et de la mémoire.
  • Marque Fiable : Biohacking Core s’engage à fournir des suppléments de qualité supérieure soutenus par la science. Nos produits sont choisis par de nombreuses personnes entamant leur parcours vers le bien-être cognitif.

Posologie Suggérée :

Pour les adultes, nous recommandons de prendre deux capsules de 100mg du Pure Huperzine A de Biohacking Core une fois par jour. Comme toujours, consultez un professionnel de la santé avant de commencer un régime de suppléments.

Explorez le Potentiel Cognitif de la Huperzine A :

La recherche indique une connexion potentielle entre la Huperzine A et le soutien cognitif, le potentiel de rétention de la mémoire, la santé neurologique, et des états oxydatifs équilibrés123. Notez que les résultats individuels peuvent varier, et ces expériences sont optimales lorsqu’elles sont associées à un mode de vie équilibré.
Commencez votre voyage vers le déverrouillage de votre potentiel cognitif avec le Pure Huperzine A 100mg de Biohacking Core. Intégrez-le dans votre routine quotidienne et surmontez les obstacles mentaux avec un potentiel amélioré pour une meilleure clarté et concentration.

Avertissement : Ces déclarations n’ont pas été évaluées par l’Autorité Européenne de Sécurité des Aliments (EFSA). Ce produit n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie.

  • Marque de Confiance : Biohacking Core s’engage à fabriquer des compléments alimentaires de qualité supérieure soutenus par la science. Nos produits sont appréciés par une gamme variée d’enthousiastes du bien-être dans leur parcours vers une meilleure santé.

Utilisation Suggérée :

Pour les adultes, nous recommandons de prendre une capsule de 150mg du Extra Strength 5-HTP de Biohacking Core une ou deux fois par jour. Comme pour tout régime de suppléments, il est conseillé de consulter un professionnel de la santé avant de commencer.

Bénéfices Potentiels du 5-HTP :

La recherche suggère que des niveaux équilibrés de sérotonine, facilités par le 5-HTP, pourraient contribuer à améliorer l’humeur, la qualité du sommeil, l’équilibre du stress, et potentiellement aider à la gestion du poids grâce à une modération de l’apport calorique123. Il est important de garder à l’esprit que les résultats individuels peuvent varier, et que ces bénéfices potentiels sont plus efficacement atteints lorsqu’ils sont associés à une alimentation équilibrée et à une activité physique régulière.
Emmenez votre parcours de bien-être à de nouveaux sommets avec le Extra Strength 5-HTP 150mg de Biohacking Core. Intégrez-le dans votre régime quotidien et naviguez à travers les défis de la vie avec un sens revitalisé d’équilibre et de bien-être.

Avertissement : Ces déclarations n’ont pas été évaluées par l’Autorité Européenne de Sécurité des Aliments (EFSA). Ce produit n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie.

Huperzine A: An Acetylcholinesterase Inhibitor

Huperzine A, principalement extrait des plantes de la famille des Huperziceae, est un inhibiteur reconnu de l’acétylcholinestérase. Cela signifie qu’il agit pour entraver l’enzyme responsable de la décomposition de l’acétylcholine, entraînant une augmentation des niveaux d’acétylcholine1.

L’acétylcholine est un neurotransmetteur essentiel associé à l’apprentissage et à la contraction musculaire. Augmenter les niveaux d’acétylcholine est une stratégie courante à la fois pour l’amélioration des performances académiques et pour la musculation. Les recherches portant sur les études de toxicité animale et les essais cliniques humains suggèrent que l’Huperzine A est généralement sûr aux doses couramment supplémentées. Des niveaux optimaux d’acétylcholine offrent plusieurs avantages, notamment :

  • Prévention de la neurodégénérescence ;
  • Amélioration de la mémoire ;
  • Maintenance de l’équilibre oxydatif.

Qu’est-ce que l’Huperzine A ?

L’Huperzine A (HupA) est un inhibiteur naturel de l’acétylcholinestérase (AChE) dérivé de la plante médicinale chinoise traditionnelle, Huperzia Serrata. Depuis des siècles, H. serrata est utilisé en Chine pour traiter diverses affections médicales telles que les gonflements, le rhumatisme, la schizophrénie et la fièvre. Notamment, HupA est approuvé pour le traitement de la maladie d’Alzheimer en Chine et est disponible en tant que complément alimentaire aux États-Unis. Un nombre croissant d’études indique son potentiel pour traiter les déficiences cognitives chez différentes espèces, y compris les humains. L’Huperzine A, couramment appelé HupA, est associé à une amélioration des performances cognitives, des activités quotidiennes et de l’évaluation clinique globale chez les individus atteints de la maladie d’Alzheimer (AD). Ces découvertes ont été confirmées par une revue exhaustive et une méta-analyse d’essais cliniques randomisés7.

Mécanisme d’action

L’Huperzine A est un alcaloïde hydrosoluble distinct qui a la capacité de pénétrer facilement la barrière hémato-encéphalique, se dispersant dans tout le cerveau en peu de temps. Après ingestion, on peut le détecter dans le sang en seulement 5-10 minutes et il atteint généralement son pic autour d’une heure. De manière remarquable, sa demi-vie est d’environ 10 heures, et la majeure partie est excrétée dans l’urine en moins de 24 heures10.
Une caractéristique significative de l’Huperzine A est sa capacité à inhiber l’isoforme G4 de l’acétylcholinestérase dans le cerveau, une enzyme connue pour dégrader l’acétylcholine. En faisant cela, l’Huperzine A augmente efficacement les niveaux d’acétylcholine, qui jouent un rôle central dans diverses fonctions cognitives et sont essentiels pour la formation de nouveaux souvenirs. De plus, des niveaux plus élevés d’acétylcholine améliorent la signalisation neuronale et accélèrent les temps de réponse des circuits corticaux, tout en diminuant simultanément les retours excitateurs qui pourraient entraver la récupération de la mémoire11.

Par ailleurs, l’Huperzine A est reconnu pour ses puissantes propriétés antioxydantes. Il est non seulement efficace pour neutraliser le stress oxydatif, mais aussi, dans certaines situations, peut prévenir et même inverser les dommages induits par les radicaux libres dans le cerveau. Cette capacité antioxydative est supposée contribuer significativement au potentiel de l’Huperzine A comme traitement complémentaire pour la maladie d’Alzheimer et d’autres affections neurologiques associées.

Un autre mécanisme par lequel l’Huperzine A favorise la neuroprotection est en protégeant le cerveau contre la toxicité du glutamate. Il réalise cela en restreignant certains récepteurs du glutamate, ce qui empêche l’activation excessive des neurones. Cette action régulatrice aide à maintenir les niveaux de glutamate, protégeant le cerveau de la toxicité persistante du glutamate – un facteur impliqué dans la démence et d’autres anomalies neuronales associées à l’âge.

Avantages de la supplémentation en Huperzine A

Neuroprotecteur

L’Huperzine A agit comme un neuroprotecteur notable, offrant une protection contre les dommages oxydatifs — un facteur principal associé au processus de vieillissement. Les dommages oxydatifs ont été impliqués dans de nombreuses affections liées à l’âge et on pense qu’ils contribuent considérablement à la progression de la maladie d’Alzheimer et d’autres troubles neurodégénératifs.1
Les dommages oxydatifs résultent de la division des molécules d’oxygène en atomes individuels, une occurrence physiologique régulière. En général, les atomes sont entourés d’électrons appariés qui orbitent en couches. Cependant, avec le vieillissement, ce processus devient moins efficace, conduisant à la formation d’atomes sans un ensemble complet d’électrons. Ces atomes incomplets, connus sous le nom de radicaux libres, deviennent instables et fouillent les cellules voisines pour obtenir une stabilité électronique.

Lorsque les radicaux libres interagissent avec les cellules voisines, ils initient une chaîne de réactions chimiques néfastes, déstabilisant finalement les cellules d’où ils extraient des électrons. Cette activité nocive peut être neutralisée par des antioxydants — des molécules capables de donner un électron à un radical libre sans devenir elles-mêmes déstabilisées. Si l’activité antioxydante égale ou dépasse l’activité des radicaux libres, cela résulte en un effet protecteur. À l’inverse, un excès d’activité des radicaux libres conduit au stress oxydatif, qui peut causer d’importants dommages aux lipides, protéines et ADN.23

Améliorateur de Mémoire

L’Huperzine A fonctionne comme un booster cognitif en augmentant les niveaux d’acétylcholine dans le cerveau. L’acétylcholine est un neurotransmetteur essentiel qui joue un rôle central dans plusieurs fonctions cognitives.4 Il a été démontré que l’Huperzine A inhibe efficacement l’acétylcholinestérase, l’enzyme responsable de la dégradation de l’acétylcholine. Par conséquent, il y a une augmentation de la concentration d’acétylcholine dans le cerveau, renforçant la cognition globale et augmentant spécifiquement les fonctions de la mémoire.
Bien que l’Huperzine A joue un rôle crucial dans le traitement de la maladie d’Alzheimer5, des études suggèrent également son potentiel pour améliorer la mémoire et l’apprentissage chez les jeunes en bonne santé.6

Protection contre la Toxicité du Glutamate

Le glutamate est un neurotransmetteur excitateur essentiel qui facilite la communication des cellules nerveuses. Il est crucial pour l’apprentissage et la mémoire à des concentrations normales. Cependant, à des niveaux élevés, le glutamate peut devenir toxique, conduisant à des dommages cellulaires voire à la mort. Les symptômes de la toxicité chronique au glutamate incluent l’anxiété, l’agitation, une sensibilité accrue à la douleur et des capacités de concentration réduites. Cette toxicité est particulièrement préoccupante pour les personnes âgées, car l’âge semble augmenter la sensibilité des récepteurs, rendant les neurones plus vulnérables aux dommages induits par le glutamate.7
L’Huperzine A agit comme un antagoniste du récepteur du glutamate, contrebalançant la suractivation des neurones par le glutamate.8 Cette propriété aide à équilibrer les niveaux de glutamate, offrant une voie thérapeutique pour les conditions neurodégénératives.

Neurogenèse

L’Huperzine A stimule la voie ERK, encourageant la croissance des cellules souches neurales hippocampiques (NSCs). Des études in vivo, utilisant des infusions d’Huperzine A à 0,2 mg/kg pendant quatre semaines, ont vérifié cette neurogenèse, révélant une augmentation d’environ 25% des cellules marquées par BrdU chez les souris jeunes et adultes.2

Posologie Recommandée

Bien qu’il n’y ait pas de posologie universellement acceptée pour l’Huperzine A, des essais cliniques ont administré en toute sécurité les doses suivantes : 50–200 mcg deux fois par jour pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, et 100 mcg deux fois par jour pour l’amélioration de la mémoire.20
Le complément peut être pris à n’importe quel moment, avec ou sans nourriture. En raison de sa demi-vie prolongée, il est recommandé de cycler le complément — typiquement, 2–4 semaines d’utilisation suivies d’une pause. Cependant, la durée idéale du cycle reste non spécifiée.20

1. Qian, Zhong Ming, and Xun Shen. 2001. “Brain Iron Transport and Neurodegeneration.” Trends in Molecular Medicine 7 (3): 103–8. https://doi.org/10.1016/s1471-4914(00)01910-9.

2. Ratia, M., L. Giménez-Llort, P. Camps, D. Muñoz-Torrero, B. Pérez, M.V. Clos, and A. Badia. 2013. “Huprine X and Huperzine a Improve Cognition and Regulate Some Neurochemical Processes Related with Alzheimer’S Disease in Triple Transgenic Mice (3xTg-AD).” Neurodegenerative Diseases 11 (3): 129–40. https://doi.org/10.1159/000336427.

3. Skolnick, Andrew A. 1997. “Old Chinese Herbal Medicine Used for Fever Yields Possible New Alzheimer Disease Therapy.” JAMA: The Journal of the American Medical Association 277 (10): 776. https://doi.org/10.1001/jama.1997.03540340010004.

4. Ma, Xiaoqiang, Changheng Tan, Dayuan Zhu, David R. Gang, and Peigen Xiao. 2007. “Huperzine a from Huperzia Species—an Ethnopharmacolgical Review.” Journal of Ethnopharmacology 113 (1): 15–34. https://doi.org/10.1016/j.jep.2007.05.030.

5. Erdogan Orhan, I., G. Orhan, and E. Gurkas. 2011. “An Overview on Natural Cholinesterase Inhibitors – A Multi-Targeted Drug Class – and Their Mass Production.” Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 11 (10): 836–42. https://doi.org/10.2174/138955711796575434.

6. Howes, Melanie-Jayne R., and Elaine Perry. 2011. “The Role of Phytochemicals in the Treatment and Prevention of Dementia.” Drugs & Aging 28 (6): 439–68. https://doi.org/10.2165/11591310-000000000-00000.

7. Xing, Shu-huai, Chun-xiao Zhu, Rui Zhang, and Li An. 2014. “Huperzine a in the Treatment of Alzheimer’s Disease and Vascular Dementia: A Meta-Analysis.” Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2014: 1–10. https://doi.org/10.1155/2014/363985.

8. Yang, Ling, Chun-yan Ye, Xiao-tian Huang, Xi-can Tang, and Hai-yan Zhang. 2012. “Decreased Accumulation of Subcellular Amyloid-β with Improved Mitochondrial Function Mediates the Neuroprotective Effect of Huperzine A.” Journal of Alzheimer’s Disease 31 (1): 131–42. https://doi.org/10.3233/jad-2012-120274.

9. Li, Y. X., R. Q. Zhang, C. R. Li, and X. H. Jiang. 2007. “Pharmacokinetics of Huperzine a Following Oral Administration to Human Volunteers.” European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics 32 (4): 183–87. https://doi.org/10.1007/bf03191002.

10. Zhao, Qin, and Xi Can Tang. 2002. “Effects of Huperzine a on Acetylcholinesterase Isoforms in Vitro: Comparison with Tacrine, Donepezil, Rivastigmine and Physostigmine.” European Journal of Pharmacology 455 (2–3): 101–7. https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)02589-x.

11. Beatty, Stephen, Hui-Hiang Koh, M Phil, David Henson, and Michael Boulton. 2000. “The Role of Oxidative Stress in the Pathogenesis of Age-Related Macular Degeneration.” Survey of Ophthalmology 45 (2): 115–34. https://doi.org/10.1016/s0039-6257(00)00140-5.

12. Pohanka, Miroslav, Martina Hrabinova, Filip Zemek, Lucie Drtinova, Hana Bandouchova, and Jiri Pikula. 2011. “Huperzine Induces Alteration in Oxidative Balance and Antioxidants in a Guinea Pig Model.” Neuro Endocrinology Letters 32 (Suppl 1): 95–100.

13. Ha, Giang T., Ryan K. Wong, and Yan Zhang. 2011. “Huperzine a as Potential Treatment of Alzheimer’s Disease: An Assessment on Chemistry, Pharmacology, and Clinical Studies.” Chemistry & Biodiversity 8 (7): 1189–1204. https://doi.org/10.1002/cbdv.201000269.

14. Little, John T, Sally Walsh, and Paul S Aisen. 2008. “An Update on Huperzine a as a Treatment for Alzheimer’s Disease.” Expert Opinion on Investigational Drugs 17 (2): 209–15. https://doi.org/10.1517/13543784.17.2.209.

15. Yang, Guoyan, Yuyi Wang, Jinzhou Tian, and Jian-Ping Liu. 2013. “Huperzine a for Alzheimer’s Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials.” Edited by Roberta W. Scherer. PLoS ONE 8 (9): e74916. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0074916.

16. Sun, Q. Q., S. S. Xu, J. L. Pan, H. M. Guo, and W. Q. Cao. 1999. “Huperzine-A Capsules Enhance Memory and Learning Performance in 34 Pairs of Matched Adolescent Students.” Zhongguo Yao Li Xue Bao = Acta Pharmacologica Sinica 20 (7): 601–3.

17. Lewerenz, Jan, and Pamela Maher. 2015. “Chronic Glutamate Toxicity in Neurodegenerative Diseases—What Is the Evidence?” Frontiers in Neuroscience 9 (December). https://doi.org/10.3389/fnins.2015.00469.

18. Zhang, J.-M, and G.-Y Hu. 2001. “Huperzine A, a Nootropic Alkaloid, Inhibits N-Methyl-D-Aspartate-Induced Current in Rat Dissociated Hippocampal Neurons.” Neuroscience 105 (3): 663–69. https://doi.org/10.1016/s0306-4522(01)00206-8.

19. Ma, Tuo, Kai Gong, Yufang Yan, Lihai Zhang, Peifu Tang, Xiufang Zhang, and Yandao Gong. 2013. “Huperzine a Promotes Hippocampal Neurogenesis in Vitro and in Vivo.” Brain Research 1506 (April): 35–43. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2013.02.026.

20. Kozikowski, Alan P., and Werner Tückmantel. 1999. “Chemistry, Pharmacology, and Clinical Efficacy of the Chinese Nootropic Agent Huperzine A.” Accounts of Chemical Research 32 (8): 641–50. https://doi.org/10.1021/ar9800892.

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